Solicitud de inscripción: Investigar en enfermedades raras: retos y oportunidades

Fecha: lunes 13 de noviembre de 2023.  Horario: 18:30-19:30h.
Descripción de la actividad: ¿Sabes qué es una enfermedad rara y a qué dificultades se enfrentan sus pacientes? ¿Has oído hablar alguna vez del síndrome de envejecimiento prematuro de Hutchinson-Gilford (o progeria)? En CNIC, queremos darte a conocer esta enfermedad rara y la investigación básica que hacemos en modelos animales para entender mejor por qué se producen sus síntomas. El fin último de nuestra investigación es ayudar a diseñar terapias que mejoren la calidad de vida y supervivencia de los pacientes afectados de progeria. Apúntate a esta actividad y te informarás de primera mano con investigadores que trabajan en el síndrome de envejecimiento prematuro y podrás aprender con ellos técnicas de laboratorio rutinarias en su investigación.
Lugar: auditorio CNIC.
Público al que va dirigido: público general.
Aforo: 200 personas.

Le informamos que en este evento se van a hacer fotografías y grabar vídeos. Si entra al mismo, puede ser grabado y fotografiado. Al entrar en la actividad, está dando consentimiento a los organizadores a filmar, fotografiar y hacer grabaciones sonoras de usted y a usar dichas grabaciones e imágenes para difusión e información del evento. Los organizadores quedan eximidos de cualquier responsabilidad legal relacionada con lo expuesto anteriormente.